药研发的投入过大,在登陆A股

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rifat28dddd
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药研发的投入过大,在登陆A股

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根据弗若斯特沙利文数据,全球ADC药物市场规模预计到2030年,将增长至662亿美元。

朱义曾公开表示,所有底层核心技术平台的每个环节都是公司自己在做,通过“海外做前端创新,国内接力研发”,公司掌握大量的底层关键数据,既能帮助进行技术上的迭代和升级,也能把握好ADC应用方向,以此不断研发出系列ADC新药出来。

与此同时,百利天恒的“二代”朱海也已被推至台前。

资料显示,朱海出生于1988年,美国得克萨斯大学休斯敦健康科学中心生物统计学博士学历,2019年开始到公司任职就在SystImmune ,先后任临床开发部生物统计学家、高级生物统计学家、主任生物统计学家兼生物测定部门主管、生物统计部门副总裁兼首席执行官特别助理。

2024年2月,朱熹辞去公司董事、副总经理职务后,由朱海接任;4月,朱海成为SystImmune的首席技术及数据官。

02 关键一战
尽管百利天恒迎来了重大转机,但创新刚 印度尼西亚 whatsapp 号码列表 满2年之际,百利天恒再度向港交所发起冲击。

今年1月21日,百利天恒在港交所递交招股书,拟在香港主板上市。这是继其于2024年7月10日递表失效后的再一次申请。

对于赴港上市的原因,百利天恒表示,赴港上市为进一步助力上市公司国际化业务的发展,更好地利用境内境外融资平台,夯实公司快速发展的资金储备。同时,可支持公司众多创新产品在欧、美、日及其他国际市场的全球开发,大力推动实施公司成长为在肿瘤用药领域具有优势跨国药企(MNC)的战略。

有分析指出,尽管百利天恒赶上风口,BL-B01D1项目取得阶段性胜利,但距离产品真正商业化仍有很长的路要走。



对于BL-B01D1项目的后续,百利天恒曾表示,“预计BL-B01D1将于2026年或之前向中国药监局提交首个适应症NDA申请,最早于2028年向FDA提出首个BLA申请,在未来的三到五年,BL-B01D1将陆续在中国、欧美及其他市场提交更多适应症的监管审批申请。”
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