与家族性 ALS 相关的最知名基因是 C9orf72 基因突变。其他基因突变(如 SOD1、TARDBP 和 FUS)也与 ALS 有关。这些基因突变可导致异常蛋白质在神经元中积累,从而造成损伤和细胞死亡。 环境因素:虽然遗传因素在家族性 ALS 病例中起着重要作用,但环境因素也被认为会导致该疾病的发展。接触某些毒素和化学物质,如重金属、杀虫剂和工业污染物,被认为是潜在的风险因素。 年龄: ALS 通常发生在 40 至 70 岁之间的成年人身上,平均发病年龄约为 55-60 岁。
但是,它可以发生在任何年龄。 性别:男性患 ALS 的几率略 爱沙尼亚电子邮件列表 高于女性。造成这清楚。 种族和民族: ALS 发生在所有种族和民族群体中,但与其他种族群体相比,白种人中更为常见。 吸烟:有证据表明,吸烟可能会增加罹患 ALS 的风险。吸烟与氧化应激和炎症有关,而氧化应激和炎症被认为在疾病进展中发挥着作用。 体力活动:有证据表明,经常进行高强度体力活动的人患 ALS 的风险可能会略有增加。然而,体力活动与 ALS 风险之间的关系尚未完全了解,需要进一步研究。
头部创伤:有研究表明,头部创伤史可能与 ALS 风险略有增加有关。然而,头部创伤与 ALS 之间的联系仍在研究中。 ALS 如何影响身体 运动神经元变性: ALS 针对运动神经元,导致肌肉无力和失去控制。 肌肉无力:肌肉逐渐退化导致运动和日常任务困难。 言语和吞咽问题:说话和吞咽的肌肉受到影响,导致说话不清和进食困难。 呼吸问题:呼吸肌变弱,导致呼吸困难。 进行性瘫痪:随着时间的推移,瘫痪程度加重,影响行动能力和独立性。