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与家族性 ALS 相关的最知名基因是 C9orf72 基因突变。其他基因突变（如 SOD1、TARDBP 和 FUS）也与 ALS 有关。这些基因突变可导致异常蛋白质在神经元中积累，从而造成损伤和细胞死亡。 环境因素：虽然遗传因素在家族性 ALS 病例中起着重要作用，但环境因素也被认为会导致该疾病的发展。接触某些毒素和化学物质，如重金属、杀虫剂和工业污染物，被认为是潜在的风险因素。 年龄： ALS 通常发生在 40 至 70 岁之间的成年人身上，平均发病年龄约为 55-60 岁。


但是，它可以发生在任何年龄。 性别：男性患 ALS 的几率略 爱沙尼亚电子邮件列表 高于女性。造成这清楚。 种族和民族： ALS 发生在所有种族和民族群体中，但与其他种族群体相比，白种人中更为常见。 吸烟：有证据表明，吸烟可能会增加罹患 ALS 的风险。吸烟与氧化应激和炎症有关，而氧化应激和炎症被认为在疾病进展中发挥着作用。 体力活动：有证据表明，经常进行高强度体力活动的人患 ALS 的风险可能会略有增加。然而，体力活动与 ALS 风险之间的关系尚未完全了解，需要进一步研究。



头部创伤：有研究表明，头部创伤史可能与 ALS 风险略有增加有关。然而，头部创伤与 ALS 之间的联系仍在研究中。 ALS 如何影响身体 运动神经元变性： ALS 针对运动神经元，导致肌肉无力和失去控制。 肌肉无力：肌肉逐渐退化导致运动和日常任务困难。 言语和吞咽问题：说话和吞咽的肌肉受到影响，导致说话不清和进食困难。 呼吸问题：呼吸肌变弱，导致呼吸困难。 进行性瘫痪：随着时间的推移，瘫痪程度加重，影响行动能力和独立性。